植物生理・発生 植物は花を咲かせる直前に「減速」する―シロイヌナズナで見つかった花成の臨界現象
シロイヌナズナの花成では、AP2が単純に減るのではなく「速い→遅い→速い」と変化します。定量イメージングと数理モデルから見えてきたcritical slowing down、ghost attractor、双安定な発生状態遷移を解説します。
植物生理・発生 
病害・共生・相互作用 4つの抵抗性遺伝子は同じものだった―小麦黄さび病Yr26の正体を追う
小麦黄さび病抵抗性のYr26、Yr24、YrCH42、YrG22は、2026年のクローニング研究で同じ分子遺伝子へ統合されました。なぜ一つの遺伝子に複数の名前が付くのか、Yr26の膜タンパク質としての正体、Ca²⁺依存的細胞死、エンマーコムギからパンコムギへの進化史まで解説します。
植物生理・発生 植物が出す酸素はCO₂からではない―水からO₂が生まれる瞬間を追う
植物が光合成で放出するO₂の酸素原子はCO₂ではなく水に由来します。1931年の仮説、1941年の¹⁸O実験から、PSIIのMn₄CaO₅クラスター、Kokサイクル、2026年に再確認されたS₃状態のO6まで、水からO₂が生まれる機構を追います。
研究 栽培ギクはどこから来た？ 六倍体ゲノムが解いた中国・日本・世界の菊の歴史
Nature Plantsの最新研究から、六倍体栽培ギクの中国・日本にまたがる起源と栽培化を解説。青いキク研究も交え、六倍体植物の育種・遺伝子組換え・ゲノム編集の難しさと可能性を考えます。
研究 イネ科はなぜ地球で成功した？ デンプンとリグニンを変えた“代謝バイパス”の起源
Science誌の最新研究から、イネ科に特徴的な細胞質型デンプン合成と、チロシンからリグニン前駆体へ入るPTAL経路の進化を解説。全ゲノム重複とPAL遺伝子重複が、異なる代謝革新を生み出していました。
研究 1塩基欠失でイネが強くなる？ 乾燥といもち病に二重耐性を与える短縮NLR
イネのNLR8に生じたわずか1塩基の欠失が、乾燥耐性といもち病抵抗性を同時に高める自然変異NLR8-Hap2を生み出していました。Nature Communicationsの最新研究を解説します。
遺伝・ゲノム・育種 「分裂組織まで届けない」という発想。TRVとTnpBでトマトの遺伝性ゲノム編集を速くする
植物ウイルスTRVに小型ゲノム編集酵素TnpBを載せ、感染部位近傍からde novo shootを形成させることで、トマトの次世代へ編集を伝えるPNAS論文を詳しく読み解きます。
遺伝・ゲノム・育種 朝は雌、午後は雄――アボカドの開花時計を支えるSDMYBと4400万年以上の多型
アボカドA/B型の開花時刻差をSDMYB haplotypeへ結び付け、44 million yearsを超えるtrans-species polymorphismとして示したPNAS 2026研究を解説します。
研究 虫が付いているだけでは食虫植物ではない――「虫を食べている」を証明したユキノシタ属植物
虫が付いているだけでは、まだ食虫植物とは言えません。捕獲、消化、そして¹⁵N標識したハエの窒素が植物体へ移るところまで、一つずつ証明したユキノシタ属植物の研究を紹介します。
農業・栽培技術 バイオスティミュラントは天然物だけではない――気孔K⁺チャネルを狙う「植物創薬」の可能性
バイオスティミュラントは天然物だけではありません。2026年研究では気孔K⁺チャネルKAT1を狙う合成化合物で乾燥耐性を誘導。日本の2025年ガイドラインと、BS・植物成長調整剤の境界を整理します。