植物生理・発生 プラスチドHXK3を失うと花粉形成が崩れる――再現性のある土台から見えた糖代謝とROSの接点
キュウリのプラスチド局在型ヘキソキナーゼCsHXK3を欠損すると、糖・デンプンだけでなくROSとタペートPCDまで乱れました。既知のHXK–雄性生殖の関係を別の試験系で再確認し、その上に新しい機構を積み上げた研究を読み解きます。
植物生理・発生
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植物生理・発生 バイオスティミュラントを『作物―害虫―天敵』で評価した研究――生態系適合性という次の視点
海藻由来バイオスティミュラントを、作物・アブラムシ・寄生蜂の三者系で評価した2026年の研究を読み解きます。生態系適合性という新しい視点と、今後改善すべき評価設計の課題を整理します。
植物生理・発生 植物はRNAで病原菌を黙らせる――その防御シグナルを「スプレー」に変えた研究
植物がストレス応答で使うmiRNAを模した短いRNAをオオムギ葉に散布すると、うどんこ病菌の感染が大きく低下した。植物由来miRNAをSIGSへ転用する新しい設計思想と、その限界を読み解きます。
植物生理・発生 暑いと気孔は開く？閉じる？――新発見から見えてきた植物の「水と熱」の統合制御
暑いと植物は気孔を開くのか、閉じるのか。2026年のUBP24新発見を入口に、乾燥で閉じる経路、高温で開く経路、そして両者が競合する現在の気孔制御モデルを整理します。
植物生理・発生 植物は花を咲かせる直前に「減速」する―シロイヌナズナで見つかった花成の臨界現象
シロイヌナズナの花成では、AP2が単純に減るのではなく「速い→遅い→速い」と変化します。定量イメージングと数理モデルから見えてきたcritical slowing down、ghost attractor、双安定な発生状態遷移を解説します。
植物生理・発生 植物が出す酸素はCO₂からではない―水からO₂が生まれる瞬間を追う
植物が光合成で放出するO₂の酸素原子はCO₂ではなく水に由来します。1931年の仮説、1941年の¹⁸O実験から、PSIIのMn₄CaO₅クラスター、Kokサイクル、2026年に再確認されたS₃状態のO6まで、水からO₂が生まれる機構を追います。
植物生理・発生 植物細胞は「酸」で伸びるのか――WALLΦが見せた根のpHと伸長のずれ
cell-wall pH sensor WALLΦでArabidopsis rootを測ると、局所pHと局所伸長速度は単純に一致しませんでした。酸成長説を否定するのではなく、その成立範囲を精密化した研究です。
植物生理・発生 葉の主脈はなぜ先細りする？――147種で見えたtransportとmechanical supportの部位別最適化
147種のmidveinを比較すると、葉先はtranslocation最適model、基部はmechanical support最適modelに近く、主脈は部位ごとに優先機能を切り替えていました。
植物生理・発生 作物が遠赤色光を使えたら？――ダイズ3D canopy simulationでCO₂同化最大26%増
field soybean architectureを使った3D simulationで、Chl d strategyはdaily assimilation約13.5〜13.7%、Chl fを含むFR利用ではpod-filling期最大26%増。実植物・yield試験ではありません。
植物生理・発生 カボチャ台木からキュウリ葉へ移動するmRNA――CmoKARI1がisoleucine→JA-Ile経路で冷害耐性を高めた
pumpkin rootstock由来CmoKARI1 mRNAが4℃chilling時にcucumber scionへ移動し、isoleucine→JA-Ile signalingを高めて冷害耐性へ寄与。300 µM L-isoleucineでもeffectを再現しました。