植物生理・発生 植物は花を咲かせる直前に「減速」する―シロイヌナズナで見つかった花成の臨界現象
シロイヌナズナの花成では、AP2が単純に減るのではなく「速い→遅い→速い」と変化します。定量イメージングと数理モデルから見えてきたcritical slowing down、ghost attractor、双安定な発生状態遷移を解説します。
植物生理・発生
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植物生理・発生 植物が出す酸素はCO₂からではない―水からO₂が生まれる瞬間を追う
植物が光合成で放出するO₂の酸素原子はCO₂ではなく水に由来します。1931年の仮説、1941年の¹⁸O実験から、PSIIのMn₄CaO₅クラスター、Kokサイクル、2026年に再確認されたS₃状態のO6まで、水からO₂が生まれる機構を追います。
植物生理・発生 植物細胞は「酸」で伸びるのか――WALLΦが見せた根のpHと伸長のずれ
cell-wall pH sensor WALLΦでArabidopsis rootを測ると、局所pHと局所伸長速度は単純に一致しませんでした。酸成長説を否定するのではなく、その成立範囲を精密化した研究です。
植物生理・発生 葉の主脈はなぜ先細りする？――147種で見えたtransportとmechanical supportの部位別最適化
147種のmidveinを比較すると、葉先はtranslocation最適model、基部はmechanical support最適modelに近く、主脈は部位ごとに優先機能を切り替えていました。
植物生理・発生 作物が遠赤色光を使えたら？――ダイズ3D canopy simulationでCO₂同化最大26%増
field soybean architectureを使った3D simulationで、Chl d strategyはdaily assimilation約13.5〜13.7%、Chl fを含むFR利用ではpod-filling期最大26%増。実植物・yield試験ではありません。
植物生理・発生 カボチャ台木からキュウリ葉へ移動するmRNA――CmoKARI1がisoleucine→JA-Ile経路で冷害耐性を高めた
pumpkin rootstock由来CmoKARI1 mRNAが4℃chilling時にcucumber scionへ移動し、isoleucine→JA-Ile signalingを高めて冷害耐性へ寄与。300 µM L-isoleucineでもeffectを再現しました。
植物生理・発生 エタノールで植物の暑さ対策はできるか――chemical primingの証拠と、家庭利用を勧められない理由
低濃度エタノールによるchemical primingは植物の高温・乾燥・塩ストレス応答を変える研究があります。しかし作物共通の標準散布法は未確立で、研究濃度を家庭菜園の処方へ直結させるのは早すぎます。
植物生理・発生 葉の表裏で気孔のK⁺チャネル構成が違う――KAT1とAKT1が作る光応答の非対称性
Arabidopsisとtobaccoで、葉表・葉裏guard cellは異なるK⁺in channel compositionを使い、光による気孔開口応答も異なりました。WUE向上という適応効果は今後の検証課題です。
植物生理・発生 コケを6〜10Gで育てると光合成が増えた――IBSH1/AP2-ERFがつなぐ高重力応答
Physcomitrium patensでは6〜10Gでcanopy photosynthesisが36〜52%増加し、IBSH1 overexpressionが高重力phenotypeを再現。進化史や作物応用への一般化はまだ仮説段階です。
植物生理・発生 受精すると種子への栄養ゲートが開く――calloseを分解するAtBG_ppapが種子サイズを変えた
受精後にcalloseを分解してphloem-end gateを開くAtBG_ppap。mutantで種子8.4%減、overexpressionでArabidopsis +16.5%、rice +約9%となりましたが、field yield増加は未実証です。